repotrektinib

repotrektinib
Podrobnosti
Názov lieku: Repotrektinib
Alternatívne názvy: surový prášok TPX-0005, výskumná zlúčenina inhibítora ROS1 / TRK, voľná báza repotrektinibu
Špecifikácia: Čistota väčšia alebo rovná 99,5 %, výskumný stupeň, overené HPLC a MS, k dispozícii je vlastné vákuové balenie
CAS č.: 1800398-38-2
Vzhľad: Špinavo-biely kryštalický prášok, rozpustný v DMSO, ťažko rozpustný v etanole, necitlivý na vlhkosť, stabilný v uzavretých podmienkach skladovania -20 stupňov
Hlavné výhody: Pracovný postup asymetrickej syntézy a chromatografickej purifikácie vo viacerých{0}}krokoch; ultra-nízka hladina chirálnych nečistôt; prísne kontrolované zvyškové rozpúšťadlo a ťažký kov; konzistentná aktivita inhibície kinasebu od dávky-do{3}}vsádzky; kompletné testovanie profilu nečistôt; dobre-vhodné pre in-výskum farmakológie receptora tyrozínkinázy in vitro, kompatibilný s tlmivými systémami bunkových kultúr.
Servisná podpora: Malé skúšobné vzorky na sklade, možnosť prepravy surovín-reťazcom za studena, k dispozícii sú špecifikácie vlastného balenia, kompletná sada dokumentov COA, HPLC a MS spektra, profesionálna technická konzultačná podpora s malými molekulami proti-nádorovému laboratóriu.
Klasifikácia výrobku
API
Share to
Zaslať požiadavku
Podrobnosti o produkte

Popis produktu

 

Repotrektinib je syntetická zlúčenina inhibítora tyrozínkinázy s malou molekulou, špeciálne vyvinutá pre in{0}}invitro onkologický farmakologický výskum. Má charakteristické črty štruktúry fúzovanej heterocyklickej sekvencie, široko používané na prípravu testovacích roztokov in{2}}vitro pre experimenty s bunkovým modelom súvisiacim s kinázou ROS1 a NTRK. Výskumníci využívajú túto surovinu na skúmanie mechanizmu viazania kinázových receptorov, nastavenie bunkového modelu inhibície proliferácie nádorových buniek, hodnotenie stability zlúčeniny a cielené overenie uskutočniteľnosti medziproduktu liečiva.
Za štandardných laboratórnych podmienok skladovania-za studena poskytuje tento vysoko{1}}kryštalický prášok po rekonštitúcii stabilné rozpúšťanie. Zachováva si stabilné chemické vlastnosti v pripravených systémoch vodných testovacích roztokov DMSO, čím poskytuje spoľahlivý surový referenčný materiál pre in-invitro simuláciu väzby kinázy a výskum degradácie zlúčenín. Dokonale sa hodí na pred-štúdiu cielenej liekovej formy a skúmanie molekulárnych modifikácií malých molekúl.

product-1326-1279

COA

 

 

Položky Špecifikácie
Vzhľad Biely prášok
Strata sušením Menšie alebo rovné 2,0 %
Zvyšok po zapálení Väčšie alebo rovné 0,5 %
Olovo Menej ako alebo rovné 1 ppm
Arzén Menej ako alebo rovné 1 ppm
kadmium Menej ako alebo rovné 1 ppm
Merkúr Menej ako alebo rovné 0,1 ppm
Celkový aeróbny počet Menej ako alebo rovné 1000 CFU/g
Kvasinky a plesne Menej ako alebo rovné 100 CFU/g
E. Coli, Salmonella Negatívne
Čas použiteľnosti 24 mesiacov (uzavreté a skladované mimo dosahu svetla)

 

Funkcie a efekty

 

 

◆ Inhibícia kinázy ROS1 / NTRK in-výskum
Funguje ako in{0}}farmakologická prísada pre bunkové inkubačné systémy, simuluje inhibičný účinok receptora tyrozínkinázy počas farmakologických testov súvisiacich s onkológiou.


◆ Hodnotenie stability hydrolýzy inhibítora kinázy malých molekúl
Pôsobí ako štandardná referenčná látka na pozorovanie reakcií molekulárnej hydrolýzy a oxidačnej degradácie pri rôznom pH, teplote v bezbunkových{0}}kvapalných reakčných systémoch.


◆ Cielené liekové heterocyklické budovanie{0}bloku
Poskytuje aktívny molekulárny skelet obsahujúci heterocyklus pre laboratórnu organickú syntézu, podporuje prieskum štruktúrnych modifikácií derivátov.


◆ Zodpovedajúci výkon pri rekonštitúcii pufra DMSO
Ľahko sa rozpúšťa v médiu DMSO a môže byť zmiešaný s fyziologickými simulačnými soľami na prípravu viaczložkových farmakologických pracovných roztokov pre nádorové bunky in-vitro.

product-1280-1755

 

 

Aplikačné polia

product-1381-1280

◆ In{0}}výskum farmakologického mechanizmu cieleného na nádory
Laboratórne-referenčné činidlo na prípravu pracovných roztokov na inkubáciu buniek používaných pri farmakologickom skríningu inhibítorov kinázy, ktoré podporuje opakované skríningové zloženia roztoku pre cielené pracovné postupy výskumu protinádorových liečiv.


◆ Predbežná-štúdia cielenej protinádorovej formulácie liečiva
Aplikované v laboratórnom-meradle pri vývoji formulácií perorálnych cielených prípravkov, ktoré pôsobia ako základná aktívna surovina na skúmanie nových základných reťazcov orálneho podávania s malými molekulami.


◆ Nečistota liečiva s malou molekulou a validácia analytickej metódy
Referenčný štandard vysokej{0}}čistoty na overenie detekcie nečistôt liečiva, overenie experimentu porovnávania tepelnej stability a porovnávacie testovanie farmaceutických roztokov s malými molekulami.

Rozsah podnikania

 

 

0421001

 

Spôsoby balenia a dopravy

 

 

001

 

Certifikácia

 

 

222

 

FAQ

 

 

Otázka 1: Na aké hlavné laboratórne-pracovné scenáre sa Repotrektinib väčšinou používa?
A:Široko sa používa na in{0}}invitro farmakologický výskum zameraný na kinázu ROS1/NTRK, testovanie stability hydrolýzy malých molekúl a vývoj liekových foriem cielených na perorálne podávanie.
Q2: Aké je jeho registračné číslo CAS?
A: CAS 1800398-38-2.
 
Otázka 3: Podporujete vlastnú špecifikáciu balenia okrem štandardného stupňa výskumu Väčší alebo rovný 99,5 %?
Odpoveď: Áno, hmotnosť balenia aj stupeň čistoty je možné upraviť podľa vašich experimentálnych požiadaviek na malé molekuly.
 
Q4: Môže sa prášok Repotrektinibu priamo aplikovať na klinickú liečbu u ľudí?
Odpoveď: Tento produkt je výhradne určený len na laboratórne výskumné účely, nie na účely klinických liekov u ľudí alebo zvierat.
Otázka 5: Aké podmienky skladovania sa odporúčajú pre surový prášok Repotrectinib?
Odpoveď: Uchovávajte pri teplote do -20 stupňov v suchom, uzavretom stave, vyhýbajte sa častému kolísaniu teploty, aby ste zabránili molekulárnej degradácii.
Q6: Aký je rozdiel v jeho rozpustnosti medzi vodou a organickým rozpúšťadlom?
A: Zle rozpustný v čistej vode; voľne rozpustný v DMSO, ťažko rozpustný v etanole; nerozpustný v alkánových rozpúšťadlách.
Otázka 7: Ovplyvní rozdiel medzi nečistotami medzi dávkami-k{2}}vaši môj test viazania kinázy?
Odpoveď: Súvisiace chirálne a zvyškové nečistoty kontrolujeme prostredníctvom viacstupňového procesu čistenia chromatografiou; každá dávka poskytuje úplné údaje o teste nečistôt na posúdenie rizika vášho bunkového-experimentu.
Otázka 8: Môžete dodať malé skúšobné množstvo na úrovni mg-na predbežný farmakologický skríning?
Odpoveď: Áno, balenie malých skúšobných vzoriek je k dispozícii pre vaše predbežné projekty skríningu mechanizmu inhibície nádorovej kinázy.
 
Ako s nami spolupracovať?

Naša adresa

Nie. 56, Jinye 1st Road, Hi{2}}Tech Zone, Xi'an, provincia Shaanxi, Čína

Telefónne číslo

18192393517

E-e-mail

dennis04@xaltbio.com

 

product-1145-330

Populárne Tagy: repotrektinib, Čína výrobcovia repotrektinibu, dodávatelia, továreň, 5 Kyselina aminolevulínová, Prášok arbidol hydrochloridu, Prášok levofloxacín hydrochloridu, API Mildronátu, Prášok naftifín hydrochloridu, Prášok Telapreviru

Zaslať požiadavku